摘要:NovoCure第二季度净收入达1.836亿美元,同比增长16%,创下历史新高。公司上调2026年营收预期至7.1亿至7.25亿美元,并实现调整后EBITDA转正。Optune Pax获欧洲CE认证,全球患者数增长18%至5,128人,多项临床进展推动股价飙升28.39%。

币圈界报道:
业绩突破:营收与盈利双线走强,关键指标全面刷新
NovoCure第二季度净收入达到1.836亿美元,较去年同期增长16%,超越市场预期,创下公司历史单季新高。该成绩得益于核心产品持续渗透及新疗法商业化推进。
治疗患者规模扩大,产品线表现分化显著
全球接受TTFields治疗的活跃患者数量同比上升18%,总数达5,128人。其中,Optune Gio仍为最大收入来源,覆盖4,636名患者;而专注于胸膜间皮瘤的Optune Lua实现51%的高速增长,患者人数增至207人。
针对局部晚期胰腺癌的新疗法Optune Pax于今年初在美国上市,二季度共开具418张处方,截至6月30日已有285名患者处于活跃治疗状态。
盈利能力跃升,成本控制成效显现
公司毛利率由去年同期的74%提升至78%,主要受益于500万美元关税退税及生产效率优化。管理层预计剩余年度毛利率将维持在75%左右。
调整后EBITDA实现1,080万美元正值,扭转了上一年同期1,000万美元的亏损局面,成为公司首次实现经营性盈利的重要里程碑。尽管GAAP净亏损仍为1,570万美元,但已较上年度4,000万美元的亏损大幅收窄。
财务前景乐观,资本储备充足
公司已将2026年全年营收预测上调至7.1亿至7.25亿美元区间,原预期为6.9亿至7.1亿美元,暗示年增长率可达8%至11%。
同时,调整后EBITDA预测从此前可能亏损最多1,500万美元,更新为盈亏平衡至盈利1,500万美元的新区间,反映管理层对业务可持续性的信心。
截至本季度末,公司持有现金及短期投资共计4.406亿美元,足以支撑未来几年的市场拓展与研发活动,无需立即寻求外部融资。
国际市场布局加速,临床试验持续推进
Optune Pax已获得欧盟CE标志认证,可在全欧洲范围内用于治疗局部晚期胰腺癌,德国预计将作为首个上市国家。
目前在美国,约半数开具过Optune Pax处方的医生仅进行一次性开立。公司将重点推动早期使用者转化为持续使用群体,作为下一阶段核心商业目标。
在日本,自3月全国医保覆盖批准后,已有64名恶性胸膜间皮瘤患者接受Optune Lua治疗。然而,部分医院合同条款限制仍阻碍更广泛市场渗透。
由于试验设计优化,研发支出同比下降8%至5,100万美元。公司正对LUNAR-2 III期试验进行重组,通过减少受试者数量和调整研究中心,预计节省约9,000万美元开支。
预计美国FDA将于2026年第四季度就Optune Maia用于非小细胞肺癌脑转移瘤作出审批决定。此前NCCN已将其列为有限脑转移瘤的2A类推荐治疗方案。
胶质母细胞瘤的III期KEYNOTE D58研究患者入组工作预计在2026年底前完成。
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