赛沃替尼联用奥希替尼显著改善肺癌患者生存指标

和黄医药近日公布，SAFFRON III期临床试验取得关键性突破，针对既往接受奥希替尼治疗后疾病进展且存在MET过表达或基因扩增的EGFR突变型非小细胞肺癌患者，赛沃替尼联合奥希替尼方案在无进展生存期（PFS）与总生存期（OS）方面均展现出统计学及临床意义上的显著优势。

联合疗法安全性可预期，未发现新风险信号

试验数据显示，该联合治疗方案的安全性特征与两种药物已知的不良反应谱一致，未观察到新的或意外的安全性问题，为后续临床应用提供了有力支持。